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      我院接受國家藥監(jiān)局藥物臨床試驗項目現(xiàn)場核查
      編輯:王慧芳  發(fā)布時間:2024-12-13 09:10:21  

        


        2月9日至11日,國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評檢查專家組一行3人蒞臨我院,對我院藥物臨床試驗中心承接的“美阿沙坦鉀片在中國健康受試者中的一項隨機、開放、空腹和餐后單次給藥、兩制劑、兩周期交叉的生物等效性研究”項目進行臨床試驗現(xiàn)場核查。我院黨委書記、院長、機構(gòu)主任胡文慶,副院長、機構(gòu)常務(wù)副主任陳貴月,副院長、倫理委員會主任委員陳錦華,藥學部主任、機構(gòu)副主任侯春霞,機構(gòu)辦主任李海宏及研究團隊參與核查。

        機構(gòu)辦主任李海宏對項目開展總體情況進行匯報會后,核查組專家進行現(xiàn)場核查,對試驗項目的研究者文件、受試者文件等資料進行仔細核查,對試驗相關(guān)數(shù)據(jù)逐一進行溯源,并對參與試驗的研究人員進行提問,我院相關(guān)工作人員積極配合檢查組核查工作。

        反饋會檢查工作歷時3天。在反饋會上,核查組專家對我院藥物臨床試驗工作給予了充分肯定,對研究者所展現(xiàn)出的GCP思維、認真負責的工作態(tài)度給予贊揚,并針對發(fā)現(xiàn)問題提出了建設(shè)性建議。

        本次核查是我院首次接受國家藥品監(jiān)督管理局現(xiàn)場核查,是對醫(yī)院藥物臨床試驗項目真實性、嚴謹性以及研究質(zhì)量的全面檢查,更是我院向國家級專家學習的寶貴機會。我們將以此為契機,以查促改,以查促建,不斷優(yōu)化試驗流程,提升試驗質(zhì)量,提高研究人員專業(yè)素養(yǎng),不斷提升藥物臨床試驗質(zhì)量,為本地區(qū)藥物臨床試驗發(fā)展貢獻力量。



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